Beacon Designer設(shè)計(jì)rt引物最新版

Beacon Designer設(shè)計(jì)rt引物破解版是實(shí)時(shí)熒光定量PCR分子信標(biāo)(Molecular beacon )及TaqMan探針設(shè)計(jì)軟件。準(zhǔn)備射擊Realtime 引物用，軟件操作很容易上手。但是里面的參數(shù)設(shè)置不知道有沒(méi)有誰(shuí)比較有經(jīng)驗(yàn)，分享一下~

軟件功能：

可用的設(shè)計(jì)選項(xiàng)  
SYBR® Green 試驗(yàn)設(shè)計(jì)  
SYBR® Green 可能是實(shí)時(shí)PCR中最常用的化學(xué)分子。BeaconDesigner™可以設(shè)計(jì)SYBR® Green PCR引物，并且可以幫助您進(jìn)行前導(dǎo)引物評(píng)估。您可以自主控制設(shè)計(jì)參數(shù)或者直接選擇由專家研究和交流后得到的默認(rèn)值。同時(shí)您還可以針對(duì)特殊的實(shí)驗(yàn)需要自己設(shè)置默認(rèn)值。  
除了可以在目的基因的任意位置中定位引物，Beacon Designer 還可以跨內(nèi)顯子-內(nèi)顯子或外顯子-外顯子設(shè)計(jì)引物�？缤怙@子內(nèi)含子連接的引物設(shè)計(jì)有助于選擇性地從gDNA中擴(kuò)增得到cDNA。 
  
HRMA  試驗(yàn)設(shè)計(jì)  
Beacon Designer™提供了一個(gè)檢測(cè)突變的高效方法。相對(duì)于以探針為基礎(chǔ)的基因型分析，HRMA更經(jīng)濟(jì)實(shí)惠。該軟件運(yùn)用一種特有的專利的算法，能夠設(shè)計(jì)出檢測(cè)突變的最好引物。  
HRMA引物被設(shè)計(jì)將感興趣的突變?cè)O(shè)計(jì)于最短的擴(kuò)增子，能夠檢測(cè)到解鏈溫度變化。引物避免了模板的二級(jí)結(jié)構(gòu)，保證了有效的引物延伸。HRMA引物可以在NCBI上比對(duì)核苷酸信息來(lái)檢測(cè)特異性。此外，預(yù)引物和已經(jīng)發(fā)表的引物同樣可以用來(lái)檢測(cè)。   

雙標(biāo)簽探針設(shè)計(jì) 
Beacon Designer目前支持基于四種探針的化學(xué)反應(yīng)：  
   
TaqMan® 探針  
使用Beacon Designe能夠幫助您研究不同基因表達(dá)以及單核苷酸多態(tài)性。同樣，您可以選擇LNA替代taqman探針，它比taqman探針更加穩(wěn)定。Beacon Designer™可以幫助您設(shè)計(jì)甲基化的taqman探針。MethyLight 是一個(gè)高通量的分析，用來(lái)區(qū)別甲基化和非甲基化的DNA。通過(guò)Beacon Designer™，可以通過(guò)設(shè)定甲基化和非甲基化鏈，以及未處理DNA序列的寡核苷酸來(lái)適當(dāng)?shù)乜刂埔�物和探針的設(shè)計(jì)。您可以使用這些化學(xué)物評(píng)估pre-designed/published的引物或TaqMan®探針。設(shè)計(jì)完成之后，系統(tǒng)會(huì)根據(jù)不同的寡核苷酸屬性將設(shè)計(jì)的結(jié)果按性能排序并給出一個(gè)結(jié)果列表。  

分子信標(biāo)  
設(shè)計(jì)或評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)分子信標(biāo)或用于NASBA分析的分子信標(biāo)。NASBA是一個(gè)依賴引物的技術(shù)，用于單一混合物在一個(gè)溫度下的連續(xù)擴(kuò)增。您可以設(shè)計(jì)單一溫度或多反應(yīng)的分子信標(biāo)。   

Scorpions®  
Beacon Designer支持Scorpions引物和探針的設(shè)計(jì)。Scorpions分析不依賴于探針的酶活性口袋。引物和探針在反應(yīng)過(guò)程中緊密的偶聯(lián)。  

FRET探針  
Beacon Designer可以對(duì)之前設(shè)計(jì)的FRET探針進(jìn)行再設(shè)計(jì)和評(píng)估。BeaconDesigner 中，F(xiàn)RET探針能與SYBR® Green偶聯(lián)在一起。  

多重實(shí)時(shí)PCR分析  
利用Beacon Designer™，您可以根據(jù)多重實(shí)時(shí)PCR分析設(shè)計(jì)TaqMan®，可多達(dá)5條包含參考基因選擇的序列。 

破解方法：

下載破解文件，把解壓出的patcher.jar文件復(fù)制到BD安裝目錄 C:\Program Files\Beacon Designer 7.7\http\Dwww.premierbiosoft.com\P80\DMIUpdater\DMBD\DM760 并運(yùn)行cmd打開(kāi)命令提示符，cd 到此目錄，運(yùn)行命令 java -jar patcher.jar Done后就破解成功了。打開(kāi)BD即可正常使用。

1. 將附件中的CRACK.ZIP 解壓，拷貝PATCHER.JAR 至安裝目錄，如：

C:\Program Files\Beacon Designer 7.7\http\Dwww.premierbiosoft.com\P80\DMIUpdater\DMBD\DM760

2.在DOS界面下（點(diǎn)擊“開(kāi)始”→“運(yùn)行”→輸入“cmd”，進(jìn)入安裝目錄，如：C:\Program Files\Primer Premier 6.0\http\Dwww.premierbiosoft.com\P80\DMIUpdater\DMPP\DMC:\Program Files\Beacon Designer 7.7\http\Dwww.premierbiosoft.com\P80\DMIUpdater\DMBD\DM760600

輸入以下命令：java -jar patcher.jar回車，OK！

3.運(yùn)行Beacon Designer 7.7!在XP系統(tǒng)下通過(guò)。